Una alteración genética muestra una nueva forma de tratar los tumores de fosas nasales
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Publicada por Redacción Búscolu el 02/04/2020 20:16:05
El equipo dirigido por el Dr. Mario Hermsen (@SinonasalTeam) ha encontrado una mutación recurrente en un tumor de fosas nasales que abre la posibilidad de que gran parte de los pacientes pueda beneficiarse de tratamientos específicos ya existentes.
El equipo de investigación del Dr. Mario Hermsen ha conseguido identificar una mutación en un tipo de cáncer de fosas nasales, que podría ayudar a mejorar el manejo de los pacientes.
En el trabajo recientemente publicado en la revista Rhinology se estudió el papiloma invertido, una lesión benigna que puede dar lugar al desarrollo de un tipo de cáncer de fosas nasales, llamado carcinoma escamoso. Este tipo de tumor afecta a la capa de células que recubren la parte interior de la cavidad nasal y los senos maxilares. Los investigadores buscaban las alteraciones moleculares implicadas en la progresión de la lesión benigna a cáncer invasivo, para mejorar su tratamiento.
Por ello estudiaron, entre otros, el gen EGFR, muy implicado en en la proliferación celular y que está alterado en otros tipos de cáncer para los cuales hay tratamiento específico contra dicho gen. Los resultados obtenidos mostraron que EGFR se encuentra frecuentemente mutado en papilomas invertidos y en tumores de fosas nasales asociados a ellos.
El avance, conseguido por el equipo de Tumores nasosinusales del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA) con el apoyo de la Asociación Española Contra el Cáncer, indica que gran parte de los pacientes con este tipo de tumores podrían beneficiarse de tratamientos específicos dirigidos contra el gen alterado de los que ya se disponen y se utilizan en otros tipos de cáncer, abriendo la puerta a una nueva opción terapéutica en este tipo de pacientes.
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