Hemos presentado este jueves una Proposición no de Ley para que el Gobierno asturiano amplíe los servicios sanitarios y sociosanitarios para las personas enfermas de Parkinson. Esperamos que, cuando se habilite el periodo de sesiones, el resto de formaciones políticas den su apoyo a esta iniciativa en el Parlamento asturiano.

En rueda de prensa posterior a la reunión con representantes de la Asociación Parkinson Asturias -entre ellos su presidente José M.ª Ordóñez Alonso y Yolanda Villanueva Rodríguez, su directora-, Daniel Ripa ha señalado que esta iniciativa está motivada porque “pensamos que había que actuar ampliando los derechos, el apoyo que dan las administraciones a estas personas, que en Asturies rondan las 4.100”.

Según ha señalado, el SESPA “muchas veces después de un diagnóstico da un papel para que se vaya a la asociación a hacer rehabilitación, pero después no hay esa continuidad en el apoyo”. Y, por lo tanto, “no se entiende como que las terapias, son una parte fundamental de la atención sanitaria”.

Y, en ese sentido, el secretario general ha demandado que “se amplíen los servicios públicos de apoyo a las personas con Parkinson y, así, ampliar la rehabilitación que proporciona el Servicio Público de Salud asturiano, que debería de incorporarse en la cartera del servicio de dependencia”.

Por su parte, desde la Asociación Parkinson Asturias, han señalado que “necesitamos que la gente comprenda esta enfermedad para que las personas que la padecen puedan tener mejor calidad de vida”. Desde la asociación también han indicado que “con la pandemia las asociaciones del tercer sector hemos sufrido más vulnerabilidad por tener que competir con otros gastos que se derivan a otras cosas, no menos importantes, pero que hacen que tengamos miedo a que quedemos en el olvido y por eso pedimos un toque de atención a las administraciones para que no se nos olvide”.

Con esta iniciativa reclamamos, en primer lugar, desarrollar campañas que persigan concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre la enfermedad de Parkinson. Además, abordar un tratamiento transversal de la enfermedad, que involucre al ámbito sanitario, al social y al laboral. En tercer lugar, garantizar recursos suficientes para asegurar un diagnóstico precoz y correcto de la enfermedad en atención primaria y garantizar la integración dentro del SESPA de la rehabilitación integral de los pacientes de Parkinson, acompañando con terapias rehabilitadoras de fisioterapia y logopedia en todas las fases de la enfermedad, y reforzando el acceso a tratamiento psicológico en la sanidad asturiana.

Por otro lado, en la proposición de ley se pretende asegurar financiación adecuada para las organizaciones sociales que están llevando a cabo actividades sociales y de salud en materia de rehabilitación, logopedia e integración social y de apoyo a los familiares de las personas con esta enfermedad, así como apoyar la puesta a disposición de locales para realizar su actividad de estas organizaciones sociales.

Y, por último, también se solicita estimular la investigación científica sobre la enfermedad de Parkinson, impulsando líneas específicas de investigación y apoyando con recursos estables la investigación que actualmente se está llevando a cabo. Y desarrollar en el plazo de 3 meses el reglamento de la ley del Principado de Asturias 3/2019, de 15 de marzo, sobre acción concertada con entidades de iniciativa social sin ánimo de lucro para la prestación de servicios de carácter social, para favorecer la estabilidad en el apoyo de la administración para el desarrollo de los proyectos de las entidades sociales sin lucro.

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